了解法规，加强政府并促进发展！这个宣传会议

在关键时期，如果上海完全专注于开发生物制药生物制药行业，则在上海药物管理局的宣传和法规的宣传和监管中正式实施了上海药物和医疗设备管理法规（因此称为“法规”）。 30名药品管理局的干部和设备全面以及近200次药物和设备制造和运营以及地区用户单位的代表参加了会议。地区市场监督局副主任冈明港（Gong Minghong）动员开始了课程，从当前的“法规”开发状况开始，以促进生物制药行业的发展，该行业确定了局区域区域区的各个步骤，并确定了生物制药企业的各个步骤，以及对这一药品和设备学年和设备的欣赏领域的规定。它需要参加智慧和用户深入了解“法规”的精神，实施质量和安全业务的基本责任，标准药物和设备的各个方面，操作和使用，并使业务更大，更强大；它强调，主管应适当地意识到“法规”规定，并将其应用于当天至今的行政法，并通过稳定涉及企业的行政检查来确保毒品安全和设备进行公共使用来结合使用。市政药物管理局政策与监管部副主任杨·林娜（Yang Lina）解释了五个方面的“法规”深度的内容，包括立法背景，起草的过程，起草思想，概述和基本内容，并规范“设备管理法规”制药行业的实施以及法律规则。 “他说，上海生物制药的发展规模USTRY正在增长，现代产品以加速的速度推出，国际影响力变得越来越重要。 “法规”的实施为生物制药生物制药行业的高质量发展提供了强有力的政策支持。具有“四个创新”的行业发展，以“四个协调”了解法律的科学特征，并以“四个焦点”了解关键点。在下一阶段，地区监督市场局将进一步加强宣传并实施“法规”，改善和优化业务环境，服务行业发展措施，为生物制药行业的高质量发展做出贡献，并确保医疗设备对公民的安全。